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Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Dieses Arzneimittel wurde unter , , Außergewöhnlichen Umständen" zugelassen. Das bedeutet, dass es aufgrund der Seltenheit dieser Erkrankung nicht möglich war, vollständige Informationen zu diesem Arzneimittel zu erhalten. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMEA ; wird jegliche neuen Informationen, die verfügbar werden, jährlich bewerten, und falls erforderlich, wird die Packungsbeilage aktualisiert werden. Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMEA ; : emea ropa verfügbar. Es gibt auch Links zu anderen Websites über seltene Erkrankungen und Behandlungen.

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